Live Action pide retirar la píldora abortiva por graves fallos de seguridad

Live Action ha solicitado al secretario del Departamento de Salud y Servicios Humanos, Robert F. Kennedy Jr., la retirada del mercado del fármaco abortivo químico mifepristona tras revelar un informe investigaciones que evidencian incumplimientos graves en las normativas de seguridad.

La organización pro-vida presentó un vídeo de investigación durante una rueda de prensa en el Capitolio, donde expuso las reiteradas infracciones de Planned Parenthood en la distribución del medicamento abortivo químico. El material y la carta adjunta muestran que la entidad no verifica de forma constante la edad gestacional de los fetos antes de dispensar las píldoras, ni realiza cribados para detectar embarazos ectópicos, lo que pone en peligro la salud de las mujeres gestantes por riesgo de hemorragias graves e incluso la muerte.

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En la comparecencia, la presidenta de Live Action, Lila Rose, reclamó a la administración y a la FDA la retirada de estos fármacos del mercado, argumentando que no deberían estar disponibles ni llegar a los hogares estadounidenses, donde causan daños a los niños y a las mujeres. Rose añadió que la mifepristona fue aprobada de forma acelerada durante la administración Clinton y que, con el tiempo, se han eliminado regulaciones, lo que ha facilitado la distribución masiva de abortos químicos por correo postal.

La carta enviada a Robert F. Kennedy Jr. y al comisionado de la FDA, Marty Makary, tras la presentación en el Capitolio, señala que desde la aprobación del fármaco en 2000 han muerto aproximadamente 7,5 millones de fetos por su uso. La investigación de Live Action detectó múltiples casos en los que el personal de Planned Parenthood no confirmó la edad gestacional ni realizó ecografías antes de entregar las píldoras, además de no efectuar cribados ni seguimiento posterior. En varias grabaciones, el personal minimizaba los riesgos y consideraba opcionales las medidas de seguridad esenciales para la administración del medicamento.

El documento también revela que el personal de Planned Parenthood omitió comprobar el estado Rh y llegó a enviar las píldoras a direcciones falsas para evitar la notificación a los padres. Tampoco solicitaban antecedentes médicos ni ofrecían información clara sobre los síntomas, restando importancia a la cantidad de sangrado posible y a signos similares a los del parto. Según la carta, la organización incluso afirma que tomar la píldora abortiva es más seguro para la madre que llevar a término el embarazo.

En la misiva, Live Action cita un estudio del Ethics and Public Policy Center (EPPC) que indica que el 10,93 % de las mujeres sufrieron sepsis, infecciones, hemorragias u otros efectos adversos graves en los 45 días posteriores a la toma de mifepristona, una tasa al menos 22 veces superior al 0,5 % reportado en los ensayos clínicos aprobados por la FDA. El presidente del EPPC, Ryan Anderson, intervino en la rueda de prensa para solicitar a la administración Trump que revise el informe de su organización, señalando que los datos de la FDA están desactualizados y se basan en estudios con condiciones ideales y sujetos ideales, mientras que sus datos proceden de la realidad.

Entre los asistentes al acto en el Capitolio figuraron varios miembros del Congreso, como los representantes Michael Cloud (R-Texas), Mark Harris (R-Carolina del Norte), Troy Downing (R-Montana), Dan Crenshaw (R-Texas) y Andy Biggs (R-Arizona). También participaron el desarrollador del protocolo de reversión de la píldora abortiva, George Delgado, y la exdirectora de una clínica de Planned Parenthood, Mayra Rodríguez.

La carta concluye que la presentación del vídeo y la rueda de prensa evidencian la necesidad de una revisión y actuación inmediata. Live Action solicita que el Departamento de Salud y Servicios Humanos y la FDA reconsideren la autorización del fármaco y adopten medidas para garantizar la seguridad de las mujeres y la protección de la vida humana desde la concepción.